Комплексна методика проведення досліджень

Для досягнення однорідності забруднення всього ґрунту, необхідну концентрацію трефлану вносили в розчиненому вигляді в 200 мл дистильованої води.

Попередньо підготовлений ґрунт (з відповідною концентрацією ксенобіотика) переносили в пластикові посудини (циліндричні, з діаметром 15 см та 13 см заввишки, з дренажем (шари дрібного щебеню й піску) у кількості 1000 г в кожний.

Насіння рослин з однаковим ступенем проростання висаджували у відповідний горщик на глибину близько 1,0 см, одразу накриваючи дослідні посудини поліетиленовою плівкою з метою попередження висихання ґрунту та леткості гербіциду.

Програма досліджень включала визначення залишкових кількостей пестициду в ґрунті кожної посудини до і після експерименту, а також в органах вирощених рослин. Крім цього, було проведено визначення біометричних показників рослин вегетаційного досліду. Вологість у дослідних посудинах підтримували в межах 60% від повної вологоємності. Під час експерименту фіксували фізіологічні реакції рослин на різних етапах онтогенезу на вміст ксенобіотиків у ґрунті.

Методика визначення пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ)

Досліджували листки рослин кабачка (Cucurbita pepo L.), квасолі (Phaseolus vulgaris L.), соняшнику (Helianthus annuus L.), вирощені в умовах вегетаційного досліду при різних рівнях забруднення ґрунту гербіцидом трефлан.

Інтенсивність ПОЛ в листку рослин оцінювали за накопиченням в тканинах кінцевих продуктів окислення (малоновий диальдегід), визначали за кольоровою реакцією з тіобарбітуровою кислотою згідно з методиками [135, 54, 8, 20]. Вміст цих сполук у зразках розраховували на основі результатів спектрофотометрії (λ=533 нм - синій світлофільтр), враховуючи коефіцієнти молярної екстинції за формулою:

С=Е*Vзаг*1000мл / D*1000*0,2

Де С - концентрація малонового диальдегіда (МДА), ммоль/г сирої речовини;

Е - молярна екстинція;- загальний об’єм наважки з розчинником (6мл);

,2 г - наважка листків;- коефіцієнт екстинції=155мМ-1*ел-1 (R. Helth, Z. Parker, 1968)

Отже, С=Е*193,5 мМ/г сирої речовини.

Дослідження проведено в трикратній біологічній повторності. Результати представлені у вигляді середніх арифметичних з урахуванням стандартних похибок.

Цікаві статті з розділу

Визначення небезпечної швидкості вітру
Значення небезпечної швидкості вітру на рівні Флюгера (10м над рівнем землі) знаходять за формулами (2.18.). (2.19), (2.20.): при f< 100= 0.5,<0.5; (2.18.) = . 0.5<<2; (2.19.) ...

Оцінка стану міської системи м. Рівного
Що являє собою місто? Передусім, місто уже на початку свого існування являло собою факт концентрації населення, знарядь виробництва, капіталу, тоді як для села характерним і донині є протил ...

Еколого-економічна оцінка впливу мисливської фауни на агроценози Центрального Придніпров`я
Об’єкти досліджень - мисливська видів птахів, агроценози. Мета роботи - дослідити сучасний стан мисливських видів птахів Центрального Придніпров’я на прикладі Черкаської області: динамік ...